Команда американских ученых, участвующих в программе Cancer Genetic Markers of Susceptibility («Генетические маркеры чувствительности к раку»), идентифицировала новые генетические вариации, которые увеличивают риск возникновения рака груди.

Найденные генетические вариации расположены на первой и четырнадцатой хромосомах. Область на первой хромосоме содержит одиночный нуклеотидный полиморфизм rs11249433, функция которого пока неизвестна. Однако сама область преимущественно связана с эстроген-рецептор-позитивным раком молочной железы — наиболее распространенным молекулярным типом этого онкологического заболевания. На четырнадцатой хромосоме располагается одиночный нуклеотидный полиморфизм rs999737, который находится рядом с геном RAD51L1, вовлеченным в процесс развития рака. Исследователи также подтвердили результаты предыдущих работ, в ходе которых были обнаружены шесть других геномных областей, расположенных на второй, пятой, восьмой, десятой и шестнадцатой хромосомах и связанных с возникновением злокачественных опухолей груди. Дальнейшие исследования должны помочь специалистам понять причины, которые вызывают рак, после чего станет возможной разработка новых средств лечения или предотвращения этого недуга. Подготовлено по материалам HealthDay News.